【ChiCTR2500103935】中老年冠脉支架植入术后患者医护药多方位健康管理模式的建立与应用研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2500103935

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-06-09

临床申请受理号

靶点

适应症

冠心病

试验通俗题目

中老年冠脉支架植入术后患者医护药多方位健康管理模式的建立与应用研究

试验专业题目

中老年冠脉支架植入术后患者医护药多方位健康管理模式的建立与应用研究

申办单位信息

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620010

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临床试验信息

试验目的

冠脉支架植入术具有创伤小、开通血管快，治疗效果显著等优点，已成为治疗冠心病的主要方法之一，这些患者中共病占91.36%，多重用药占比62.5%。对冠脉支架植入术后患者进行规范科学的管理，可以降低心血管事件事件的发生，本研究拟对本地区中老年冠脉支架植入术后患者通过医药护多方位的健康管理模式探讨，旨在减少再住院率和心血管事件的发生，提高患者自我管理能力和生活生存质量。

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

施盲对象：患者

试验项目经费来源

四川省护理学会和眉山市人民医院

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.年龄≥45，≤89岁，经冠状动脉造影证实为冠心病，且符合冠脉支架植入术指征并成功植入冠脉支架； 2.意识清醒沟通能力良好，认知正常，听力视力良好； 3.自愿签署本研究知情同意书，接受可随时进行随访的条件； 4.患者及家属了解本干预研究的内容，同时签署知情同意书。 5.个人或者同住的亲属熟练使用微信。 6.自行或者在家属的帮助下能到医院复查或者参加讲座。；

排除标准

1.年龄＜45岁，＞89岁，合并其他类型结构性心脏疾病，如类风湿性心脏瓣膜病、先心病及其他瓣膜中重度关闭不全等； 2.有缺血性脑血管病、确诊的恶性肿瘤等其他不适合该研究的疾病； 3.伴有肝肾等重要器官功能障碍合并其他严重躯体疾病； 4.有原发性精神障碍或认知功能障碍； 5.无自理能力； 6.已参与其他临床试验； 7.拒绝参与该研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

眉山市人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

620010

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