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【ChiCTR2400088442】心力衰竭患者临床结局队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088442

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

心力衰竭患者临床结局队列研究

试验专业题目

心力衰竭患者临床结局队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

目的 1：通过多中心、大样本、长随访队列建立心力衰竭诊疗全息数据集。 目的 2：探索真实世界临床实践中关键诊疗策略对心力衰竭患者临床结局的影响，为优化心力衰竭诊疗路径提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2027-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁； （2）因诊断或疑诊心力衰竭住院； （3）签署知情同意书。；

排除标准

（1）有精神疾病史、吸毒或酗酒史，或其他原因不能配合随访者； （2）其他严重疾病预期寿命小于1年； （3）妊娠或育龄妇女有意愿在1年内妊娠者； （4）参加其他临床研究尚在研究观察期内； （5）其他研究者认为不适合入选的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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