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【ChiCTR2100045036】请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 CPOT在ICU成人沟通障碍患者中的应用效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045036

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

沟通障碍

试验通俗题目

请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 CPOT在ICU成人沟通障碍患者中的应用效果研究

试验专业题目

CPOT在ICU成人沟通障碍患者中的应用效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对危重症患者疼痛观察工具（critical-care pain observation，CPOT）在综合 ICU 沟通障碍患者中的应用效果进行研究，为推广CPOT用于ICU 患者疼痛评估提供参考依据，进而让危重患者获得最佳疼痛管理。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

本研究不采用随机分组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

研究者承担

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-01

试验终止时间

2021-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ICU患者； 2.年龄>=18周岁； 3.沟通障碍（机械通气：非机械通气：RASS 评分-4~+1，或GCS总分 3~14 分）。；

排除标准

1.使用神经肌肉阻滞剂或冬眠合剂； 2.诊断为重症肌无力或脑死亡； 3.无肢体运动功能（四肢瘫痪；GCS肢体运动评分=1分）; 4.濒死状态； 5.参与其他干预类研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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