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首页 临床进展 心衰患者就医延迟现状和影响因素的研究

【ChiCTR2100054862】心衰患者就医延迟现状和影响因素的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054862

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

心衰患者就医延迟现状和影响因素的研究

试验专业题目

心衰患者就医延迟现状和影响因素的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 调查心衰患者就医延迟的现状、影响因素，明确影响因素之间的作用机制。 2. 探索照护者对心衰患者就医延迟现象的看法及应对方式。 3. 探索临床医护人员对心衰患者就医延迟现象的看法和处理情况。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用目的抽样的方法，选取上海市多家二、三级医院急诊观察病房和住院部的心衰患者开展调查。

盲法

不适用

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

264

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-28

试验终止时间

2023-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 患者的首要诊断为急性心衰（新发急性心衰、慢性心衰失代偿期）； 2. 入院未满72小时； 3. 纽约心功能分级（NYHA）为II-IV级； 4. 年龄≥18岁； 5. 自愿参与调查，签署知情同意书。；

排除标准

1. 在其他疾病诊疗过程中发现心衰者； 2. 病情不稳定者； 3. 合并急性心肌梗死、严重心律失常(如二或三度房室传导阻滞、心室颤动等)者； 4. 患有各类原发性精神障碍和老年痴呆症的患者； 5. 由于各种原因无法配合完成调查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学护理学院

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研究负责人邮编

/

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