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首页 临床进展 遭受工作场所暴力后急诊护士抗逆力干预方案的构建与效果评价

【ChiCTR2400082896】遭受工作场所暴力后急诊护士抗逆力干预方案的构建与效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082896

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抗逆力

试验通俗题目

遭受工作场所暴力后急诊护士抗逆力干预方案的构建与效果评价

试验专业题目

遭受工作场所暴力后急诊护士抗逆力发展的影响机制及干预研究

申办单位信息
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联系人邮编

200001

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临床试验信息
试验目的

（1）构建遭受WPV后急诊护士抗逆力的干预方案，以期提升遭受WPV后急诊护士的抗逆力； （2）验证遭受WPV后急诊护士抗逆力干预方案的有效性，为干预方案的进一步改进和临床推广提供实证支撑。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者本人通过整群抽样选取研究对象，通过随机抽签的方式进行分组。

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）已注册在岗护士，并且在急诊科工作至少6个月； （2）工作场所暴力频度量表得分＞1次； （3）自愿参加本试验，并签署书面知情同意书； （4）能够按照要求完成全部的干预研究。；

排除标准

（1）在急诊科进修或轮转的护士； （2）现患或曾患精神或心理疾病需治疗的护士； （3）近6个月家庭遭受重大变故者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学护理学院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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