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首页 临床进展 24小时活动行为即时自适应干预对老年人认知功能的效果

【ChiCTR2600129727】24小时活动行为即时自适应干预对老年人认知功能的效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129727

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

认知障碍

试验通俗题目

24小时活动行为即时自适应干预对老年人认知功能的效果

试验专业题目

24小时活动行为即时自适应干预对老年人认知功能的效果

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在面向社区老年人，基于前期构建的干预方案，借助智能手环及前期开发的应用程序开展24HMB即时自适应干预，评价其对社区老年人24HMB的促进效果，及其对老年人认知、心理及身体功能的改善效应。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与分组的人员，基于计算机产生的随机序列数，将符合条件的研究对象以社区为单位按照1:1比例随机分为干预组和对照组。

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

国家社会科学基金青年项目；教育部人文社会科学研究一般项目

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2029-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=60岁； 2.居住在社区； 3.存在不健康的24小时活动行为，包括中高强度身体活动时间<150min/周，或抗阻运动少于每周2次，或久坐总时长＞8h/天，或睡眠时长<7h/晚或>8h/晚； 4.能够简单使用智能手机。 1.年龄>=60岁；2.居住在社区；3.存在不健康的24小时活动行为，包括中高强度身体活动时间<150min/周，或抗阻运动少于每周2次，或久坐总时长＞8h/天，或睡眠时长<7h/晚或>8h/晚；4.能够简单使用智能手机。；

排除标准

1.未完成小学教育者； 2.确诊为痴呆及重度精神障碍的患者； 3.严重视力、听力障碍无法配合完成资料收集及干预者； 4.存在不稳定的急性症状者或其它运动高危风险人群（如急性冠脉综合征、重度骨质疏松等）。；

研究者信息
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试验机构

上海交通大学护理学院

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研究负责人邮编

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