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首页 临床进展 ICU后睡眠障碍现状调查和潜在类别分析

【ChiCTR2500095255】ICU后睡眠障碍现状调查和潜在类别分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095255

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症，急性心肌梗死，多发伤

试验通俗题目

ICU后睡眠障碍现状调查和潜在类别分析

试验专业题目

ICU后睡眠障碍现状调查和潜在类别分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

调查ICU转出患者在普通病房睡眠障碍的发生情况。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

186

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.知情同意，愿意参加本研究； 2.从ICU转入普通病房3天（±48小时）； 3.住ICU时间≥24小时； 4.年龄≥18 周岁； 5.无听力语言障碍；；

排除标准

1.医疗判断在急性病发作期间； 2.预计转出ICU后生存时间不超过3个月； 3.由于其他原因估计无法配合；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

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研究负责人邮编

/

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