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【ChiCTR2400084753】乳腺癌药物去势治疗患者症状负担自我管理模式构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084753

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳腺癌药物去势治疗患者症状负担自我管理模式构建

试验专业题目

乳腺癌药物去势治疗患者症状负担自我管理模式构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确乳腺癌去势治疗患者症状负担管理现状与需求；确立乳腺癌去势治疗患者症状负担自我管理干预方案，并通过实证研究验证方案的有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者采用随机数表法

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

签名的带日期的知情同意书 承诺遵守研究程序，并配合实施全过程研究 首次诊断为乳腺癌 确诊2-3周后，多学科会诊方案明确接受去势治疗；

排除标准

合并有其他重要器官功能严重损害者； 患有认知功能障碍或各类精神疾病者； 出现远处转移或复发的恶性肿瘤病灶； 对自身病情不知情者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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