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【ChiCTR2500115686】基于护理团队的膈肌超声评估联合SBT标准对神经外科重症患者拔管成功率及预后的效果分析:一项多中心前瞻性随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500115686

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-12-30

临床申请受理号

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靶点

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适应症

神经外科重症患者的机械通气依赖和撤机困难

试验通俗题目

基于护理团队的膈肌超声评估联合SBT标准对神经外科重症患者拔管成功率及预后的效果分析:一项多中心前瞻性随机对照研究

试验专业题目

基于护理团队的膈肌超声评估联合SBT标准对神经外科重症患者拔管成功率及预后的效果分析:一项多中心前瞻性随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

通过膈肌超声获取患者膈肌功能等数据,筛查识别高危患者并对其延长SBT时间,分析比较结合膈肌超声评估的综合撤机流程与传统SBT流程的效果,提高撤机成功率,改善患者预后,为优化撤机策略提供科学依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

数据管理员采用随机数字表法

盲法

开放标签

试验项目经费来源

上海医院管理协会:上海交通大学医学院

试验范围

/

目标入组人数

64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-30

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国神经外科重症管理专家共识(2020版)》中神经外科重症患者的诊断标准; 2.年龄≥18 岁且研究期间连续入住 ICU 的患者; 3.机械通气时间≥24h。;

排除标准

1.外伤固定、皮肤等原因影响膈肌运动及其超声检查; 2.入院前接受有创或无创通气治疗的患者; 3.孕妇或哺乳期妇女; 4.机械通气后2周内未进行SBT或未通过SBT; 5.实验期间行气管切开术; 6.在研究期间家属或患者要求退出实验。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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