洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于临床检验指标的胃癌预后因素分析：一项回顾性临床研究

【ChiCTR2600124952】基于临床检验指标的胃癌预后因素分析：一项回顾性临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600124952

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

基于临床检验指标的胃癌预后因素分析：一项回顾性临床研究

试验专业题目

基于临床检验指标的胃癌预后因素分析：一项回顾性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

系统评估术前及术后多个时间点的临床检验指标（如血常规、炎症相关指标、肿瘤标志物、生化指标等）与胃癌根治术后患者总生存期（OS）的关联，筛选出独立的预后影响因素。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

中国国家自然科学基金项目

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-15

试验终止时间

2027-04-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18周岁，性别不限； 2.经术后病理学确诊为原发性胃腺癌; 3.接受胃癌根治性手术（R0切除），手术方式不限； 4.具有完整的术前1个月内常规临床检验结果（包括血常规、肝肾功能、肿瘤标志物、免疫全套、凝血及血脂等）； 5.临床及随访资料完整。 1.年龄>=18周岁，性别不限；2.经术后病理学确诊为原发性胃腺癌;3.接受胃癌根治性手术（R0切除），手术方式不限；4.具有完整的术前1个月内常规临床检验结果（包括血常规、肝肾功能、肿瘤标志物、免疫全套、凝血及血脂等）；5.临床及随访资料完整。；

排除标准

1.合并其他恶性肿瘤病史（除外已治愈的非黑色素瘤皮肤癌或宫颈原位癌）； 2.非实行根治性手术治疗的患者； 3.术前临床检验指标缺失，无法作为暴露变量分析； 4.随访信息缺失，无法确定生存状态和结局时间； 5.既往存在严重肝功能衰竭、肾功能衰竭或遗传性脂代谢疾病且可能显著干扰血脂水平，而相关信息无法充分控制者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海市第一人民医院的其他临床试验

更多

上海市第一人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多