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【ChiCTR2000032851】亲属陪护与非亲属陪护对上消化道ESD术后患者焦虑抑郁情绪及并发症比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2000032851

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

上消化道粘膜异型增生

试验通俗题目

亲属陪护与非亲属陪护对上消化道ESD术后患者焦虑抑郁情绪及并发症比较

试验专业题目

亲属陪护与非亲属陪护对上消化道ESD术后患者焦虑抑郁情绪及并发症比较

申办单位信息
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联系人邮编

518020

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临床试验信息
试验目的

评价亲属陪护与非亲属陪护对上消化道ESD术后患者焦虑抑郁情绪及并发症影响效果。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据患者住院期间有无亲属陪护分为亲属陪护组和非亲属陪护组.

盲法

未说明

试验项目经费来源

无额外经费支持

试验范围

/

目标入组人数

875

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-01

试验终止时间

2020-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 18~80周岁，男女不限； 2. 接受上消化道ESD治疗者； 3. 签署知情同意书。；

排除标准

1.有焦虑、抑郁病史； 2.mallory-weiss综合征； 3.胃切除术； 4.凝血功能异常； 5.有其它心肝肾疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

暨南大学附属第二临床学院（深圳市人民医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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