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首页 临床进展 递增式血液透析在初始透析患者中应用的可行性和安全性-单中心随机对照研究

【ChiCTR2300078656】递增式血液透析在初始透析患者中应用的可行性和安全性-单中心随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078656

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾脏病学-血液净化

试验通俗题目

递增式血液透析在初始透析患者中应用的可行性和安全性-单中心随机对照研究

试验专业题目

递增式血液透析在初始透析患者中应用的可行性和安全性-单中心随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

探索一种个体化的递增式血液透析模式，以保护初始透析患者的残余肾功能，改善生活质量，并节约透析资源，降低医疗话费、减轻患者家庭及国家的经济负担。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数表法

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄≥ 18 岁； 2）残余肾尿素氮清除率> 4ml/min/1.73m2，或者尿量>500ml/d。；

排除标准

合并恶性肿瘤、严重感染、服用免疫抑制剂、计划行肾移植术。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

兰州大学第二医院

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研究负责人邮编

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