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【ChiCTR2300073538】围术期梦境发生及梦境质量影响因素分析：单中心巢式病例对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073538

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期梦境

试验通俗题目

围术期梦境发生及梦境质量影响因素分析：单中心巢式病例对照研究

试验专业题目

围术期梦境发生及梦境质量影响因素分析：单中心巢式病例对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究与围术期梦境发生以及梦境质量相关的因素。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究者

试验范围

/

目标入组人数

900

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-22

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18-75岁的患者； 2.接受全身麻醉的择期手术患者； 3.术后送往PACU完成苏醒的患者。；

排除标准

1.诊断为心理障碍、主要情感障碍或主要药物依赖的患者； 2.无法理解研究内容或预期无法进行术后交谈； 3.麻醉记录不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅医院

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研究负责人邮编

/

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