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首页 临床进展 新生儿临床指标与预后：多中心双向队列研究

【ChiCTR2600127449】新生儿临床指标与预后：多中心双向队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127449

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

支气管肺发育不良，智力发育障碍

试验通俗题目

新生儿临床指标与预后：多中心双向队列研究

试验专业题目

新生儿临床指标与预后：多中心双向队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析多项关键临床指标（如出生体重、Apgar评分、器官功能评价指标等）与出院时结局的关联，为优化新生儿分层管理提供循证依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-01-01

试验终止时间

2035-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有本院产科分娩； 2.胎龄＞＝24周新生儿； 3.生后6小时内因母亲或新生儿存在高危因素收入新生儿科且住院时间＞＝24小时； 1.所有本院产科分娩；2.胎龄＞＝24周新生儿；3.生后6小时内因母亲或新生儿存在高危因素收入新生儿科且住院时间＞＝24小时；；

排除标准

1.严重先天性发育异常（如严重先天性心脏病、无脑儿、严重脊柱裂等），怀疑存在基因突变及遗传代谢性疾病（如临床症状高度提示、家族遗传病史、初步筛查异常等）；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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