洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR1800017968】优化晚期早产儿母亲泌乳:产后早吸乳对产后14天乳量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1800017968

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

泌乳启动

试验通俗题目

优化晚期早产儿母亲泌乳:产后早吸乳对产后14天乳量的影响

试验专业题目

优化晚期早产儿母亲泌乳:产后早吸乳对产后14天乳量的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

201103

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本项目的首要目标是针对中国的晚期早产母亲,研究产后首次吸乳时间与建立和维持泌乳之间的相关性。第二目标是记录晚期早产产妇早吸乳组、迟吸乳组泌乳启动标志物的变化情况。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

所有符合入组标准的产妇按照1:1:1的比例随机分配到3个组中,采用3,6,9进行随机区组设计。采用redcap数据管理系统进行分组,该系统仅记录参与者ID和随机结构。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

31

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-11-01

试验终止时间

2020-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁; 婴儿出生胎龄≥34且<37周; 愿意哺乳或吸乳为婴儿提供母乳的产妇; 产后前2周愿意每天哺乳/吸乳8-12次; 愿意完成吸乳日志的记录; 愿意在产后1-7天上午下午各收集一次乳汁样本 同意签署知情同意书。;

排除标准

婴儿有严重并发症,预计存活时间<12个月 婴儿或产妇在产后初期可能存在严重的母乳喂养禁忌症或不能吸乳;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京协和医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京协和医院的其他临床试验

美德乐(北京)医疗科技有限公司的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用