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首页 临床进展 冠心病支架术后恐动症患者的二期康复抗阻训练方案制定与使用

【ChiCTR2600123706】冠心病支架术后恐动症患者的二期康复抗阻训练方案制定与使用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123706

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病PCI术后恐动症

试验通俗题目

冠心病支架术后恐动症患者的二期康复抗阻训练方案制定与使用

试验专业题目

基于E-coach模式的冠心病PCI术后恐动症患者Ⅱ期康复抗阻运动方案的构建与应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于循证证据，系统化检索国内外数据库，进行文献质量评价及证据分级后汇总现有冠心病PCI术后恐动症患者Ⅱ期康复患者抗阻运动最佳证据，结合E-coach模式构建初步方案，通过医院伦理审查后应用于临床，初步验证其应用效果。

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-05

试验终止时间

2027-05-04

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合 2016 版指南规定的冠心病诊断标准，并行PCI术患者； 2.PCI术后病情稳定的患者； 3.符合恐动症人群恐动症评分量表(TSK-SV Heart)评估>37分； 4.肌力为Ⅳ级（能够对抗中等负荷时有完全运动幅度）的患者； 5.年龄18-75岁； 6.知情同意且有时间参与研究。 1.符合 2016 版指南规定的冠心病诊断标准，并行PCI术患者；2.PCI术后病情稳定的患者；3.符合恐动症人群恐动症评分量表(TSK-SV Heart)评估>37分；4.肌力为Ⅳ级（能够对抗中等负荷时有完全运动幅度）的患者；5.年龄18-75岁；6.知情同意且有时间参与研究。；

排除标准

1.各种严重心律失常等不适合抗阻运动者； 2.合并其它严重的急慢性疾病不能参加本研究者； 3.明显肝、肾功能不全者； 4.拒绝参加本研究者。 有以上任一项者即排除。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第十人民医院

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研究负责人邮编

/

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