洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 老视合并早期白内障行白内障超声乳化摘除联合三焦点人工晶状体植入术后的初步临床研究

【ChiCTR2100052414】老视合并早期白内障行白内障超声乳化摘除联合三焦点人工晶状体植入术后的初步临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100052414

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

三焦点人工晶状体

试验通俗题目

老视合并早期白内障行白内障超声乳化摘除联合三焦点人工晶状体植入术后的初步临床研究

试验专业题目

老视合并早期白内障行白内障超声乳化摘除联合三焦点人工晶状体植入术后的初步临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

40000

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究通过前瞻性、对比性的临床观察来评估两种不同的多焦点IOL（AcrySofIQ PanOptix IOL与AT Lisa tri839MP IOL）在老视合并早期白内障患者中行白内障超声乳化摘除联合人工晶状体植入术后3月的临床效果。

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

非随机对照试验

盲法

N/A

试验项目经费来源

爱尔眼科医院集团科研基金项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-01

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.性别不限，年龄40岁~80岁； 2.最佳矫正视力≥0.5的早期单纯性年龄相关性白内障患者，眼轴＜28.0mm，术前规则角膜散光＜1.0D，DLI（Dysfunctional Lens Index）≤5； 3.暗室下自然瞳孔直径3.0-5.0mm；Kappa角＜0.5mm或Kappa小于MIOL中央大光学区直径的一半； 4.患者希望减少术后对框架眼镜的依赖，对远、中、近全程视力有一定的要求； 5.眼部无活动性炎症、无进展性眼底疾病。；

排除标准

1.曾有内眼手术史及屈光手术史； 2.合并严重心脑血管、肝、肾及造血系统等严重原发病； 3.近六个月内有内眼手术或眼部外伤者； 4.可能影响结果的治疗； 5.性格偏执及完美主义者； 6.术中后囊破裂、人工晶状体缝合、眼内出血等； 7.术后检查不配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

重庆爱尔眼科医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

40000

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

重庆爱尔眼科医院的其他临床试验

更多

重庆爱尔眼科医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,418个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看