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【ChiCTR2200060052】改良水分离在白内障术中安全性和有效性的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060052

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

改良水分离在白内障术中安全性和有效性的研究

试验专业题目

改良水分离在白内障术中安全性和有效性的研究

申办单位信息
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联系人邮编

400002

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临床试验信息
试验目的

对比分析改良水分离技术在白内障术中的安全性和有效性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

重庆璧山老城医院

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-05

试验终止时间

2023-05-04

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄50~100周岁； 2.老年性白内障行单纯常规白内障超声乳化摘除联合人工晶体植入术治疗的患者。；

排除标准

1.晶状体脱位或半脱位； 2.后极性白内障； 3.先天性白内障； 4.外伤性白内障； 5.I级核、V级核； 6.糖尿病； 7.白内障囊外摘除、囊内摘除； 8.同一眼既往内眼手术史； 9.角膜中重度混浊； 10.不能按要求配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆璧山老城医院

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研究负责人邮编

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