【ChiCTR2000036063】该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 两种老视矫正型三焦点人工晶状体植入术后PCO的发生率及视觉质量的研究及临床应用
ChiCTR2000036063
尚未开始
人工晶状体
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2020-08-21
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白内障和人工晶状体
该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 两种老视矫正型三焦点人工晶状体植入术后PCO的发生率及视觉质量的研究及临床应用
两种老视矫正型三焦点人工晶状体植入术后PCO的发生率及视觉质量的研究及临床应用
通过白内障超声乳化联合植入两种不同材料和形状设计的具有老视矫正功能的三焦点人工晶体，观察术后PCO发生率，同时分析两种老视矫正型三焦点人工晶状体植入术后患者主观和客观视觉质量的影响，为临床选用安全有效的人工晶状体提供参考依据。
非随机对照试验
其它
非随机
N/A
爱尔康公司
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36
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2020-09-01
2023-12-31
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性别不限，确诊为年龄相关性白内障的患者；希望减少术后阅读对眼镜的依赖，对远、中、近视力均有较高要求的患者；预计术后散光度数＜1.0D； 角膜中央4mm区域总高阶像差小于0.5μm，kappa角（视轴与瞳孔轴的夹角）小于0.5mm。角膜内皮细胞计数＞2000 cells/mm2；能按时随访患者。；
请登录查看角膜散光＞1.D，不规则散光及影响视力恢复的其他眼部疾病，如青光眼、葡萄膜炎、糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性及翼状胬肉、泪膜严重异常、极小瞳孔或瞳孔变形；曾有内眼手术史、屈光手术史者或眼部外伤者；合并有严重心、脑血管、肝、肾及造血系统等严重原发病；已知严重精神性、心理性疾病患者；术中后囊破裂、人工晶体缝合、眼内出血等。；
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