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首页 临床进展 UCP远期疗效、安全性及影响因素的多中心研究

【ChiCTR2500103354】UCP远期疗效、安全性及影响因素的多中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103354

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

UCP远期疗效、安全性及影响因素的多中心研究

试验专业题目

高能聚焦超声睫状体成型术（UCP） 远期疗效、安全性及影响因素的多中心研究

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临床试验信息
试验目的

通过观察不同类型青光眼患者经UCP治疗前、后的相关检查项目（眼压、视力（最佳矫正视力）、屈光状态（散光）、调节、晶体、瞳孔（直接、动态变化）、房角变化 、眼部疼痛反应、眼表症状），以评估该项治疗的有效性及安全性，并探索UCP治疗青光眼的降眼压机制。备注：UCP治疗方式：采用1%罗哌卡因+2%利多卡因1:1混合，球后注射3ml；用聚焦超声仪行6或8或10扇区治疗，每扇区8秒。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

爱尔眼科医院集团股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-26

试验终止时间

2022-09-25

是否属于一致性

/

入选标准

所有在本研究的6家爱尔眼科医院已接受UCP治疗6个月及以上的患者。病例资料完整，能够接受随访检查，签暑知情同意书。；

排除标准

a)拒签知情同意书。 b)因不可抗力不能接受回院随访的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆爱尔眼科医院

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