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【ChiCTR2300074338】全内镜下和单侧双通道内镜（UBE）下治疗极外侧椎间盘突出症的前瞻性非随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074338

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎极外侧椎间盘突出症

试验通俗题目

全内镜下和单侧双通道内镜（UBE）下治疗极外侧椎间盘突出症的前瞻性非随机对照研究

试验专业题目

全内镜下和单侧双通道内镜（UBE）下治疗极外侧腰椎间盘突出症的前瞻性非随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

评价全内镜下和单侧双通道内镜（UBE）下治疗极外侧椎间盘突出症的临床效果和安全性

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2025-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）下肢放射性疼痛，伴或不伴有腰痛；（2)影像学检查显示存在腰椎极外侧椎间盘突出；（3)症状、体征及影像学结果一致。（4)获得患者的知情同意；（5）年龄在18岁至80岁之间。；

排除标准

（1）有认知功能障碍，无法准确评估的；（2）心肺功能不足无法耐受全身麻醉的；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第四医学中心

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研究负责人邮编

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