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【ChiCTR2400089538】基于贝叶斯网络构建全身麻醉术后苏醒延迟拔管的风险预测模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089538

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

基于贝叶斯网络构建全身麻醉术后苏醒延迟拔管的风险预测模型

试验专业题目

基于贝叶斯网络构建全身麻醉术后苏醒延迟拔管的风险预测模型

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

运用贝叶斯网络构建一个全身麻醉术后苏醒拔管延迟的风险预测模型，能够有效预防术后拔管延迟的发生，提高PACU的有效使用率，增加转出效率，降低患者的医疗费用，提高医疗资源的利用率。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

203;2887

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-11

试验终止时间

2025-11-26

是否属于一致性

/

入选标准

选取中山大学孙逸仙纪念医院深汕中心医院2023年9月到2024年2月进入麻醉恢复室的患者。麻醉方式为气管插管全身麻醉，年龄为1个月-90岁。；

排除标准

患者术前昏迷、有严重的精神疾病或精神异常、入恢复室已拔除气管导管。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院深汕中心医院

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研究负责人邮编

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