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【ChiCTR2000035908】中国房颤患者新型口服抗凝药物处方适宜性评价的多中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000035908

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

房颤

试验通俗题目

中国房颤患者新型口服抗凝药物处方适宜性评价的多中心研究

试验专业题目

中国房颤患者新型口服抗凝药物处方适宜性评价的多中心研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟探索中国人群房颤患者 （1）不同地区患者的卒中和出血风险及特点； （2）描述目前的抗栓治疗现状； （3）评价抗凝治疗决策合理性和NOACs处方适宜性； （4）NOACs处方不适宜的影响因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不涉及

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1750

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-13

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

连续纳入门诊或住院年龄≥18岁的房颤（包括初始或已经正在接受抗凝治疗）患者。；

排除标准

因一过性因素包括甲状腺功能亢进、急性肺栓塞、近期大手术或急性心梗而引起房颤的患者； 合并深静脉血栓栓塞、肺栓塞、人工髋关节/膝关节置换术后等其他抗凝适应证的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院阜外医院

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研究负责人邮编

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