洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 舍曲林联合经颅磁刺激对首发青少年抑郁症早期疗效及冷执行功能影响

【ChiCTR2100048534】舍曲林联合经颅磁刺激对首发青少年抑郁症早期疗效及冷执行功能影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100048534

试验状态

尚未开始

药物名称

枣仁安神胶囊+酒石酸唑吡坦

药物类型

/

规范名称

枣仁安神胶囊+酒石酸唑吡坦

首次公示信息日的期

2021-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青少年抑郁症

试验通俗题目

舍曲林联合经颅磁刺激对首发青少年抑郁症早期疗效及冷执行功能影响

试验专业题目

枣仁安神胶囊联合酒石酸唑吡坦治疗失眠有效性、安全性的随机、双盲、双模拟、多中心平行对照临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

主要目的：探讨舍曲林联合rTMS对首发青少年抑郁症患者的早期疗效及对冷执行功能的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

半随机对照

试验分期

回顾性研究

随机化

研究者按照患者人院顺序编号，单数为研究组，双数为对照组

盲法

No

试验项目经费来源

临床研究课题项目

试验范围

/

目标入组人数

39;38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2021-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《美国精神障碍诊断统计手册第四版( DSM-IV)》单相抑郁障碍诊断标准； 2.年龄为 12-18岁； 3.汉族，右利手； 4.首次发作，从未服用过抗抑郁药物、苯二氮卓类及其他抗精神病药物治疗； 5.CDRS-R≥40分或HAMD-17 >17分。；

排除标准

1.患有符合DSM-IV中精神发育迟滞、物质依赖滥用、双相障碍、强迫症、创伤后应激障碍、进食障碍； 2.剔除严重躯体疾病史、脑器质疾病史； 3.既往有癫痫发作或脑电图异常； 4.排除身体内有金属植入物。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

浙江省中医院大学第一临床医学院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多枣仁安神胶囊+酒石酸唑吡坦临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
枣仁安神胶囊+酒石酸唑吡坦的相关内容
药品研发
点击展开

浙江省中医院大学第一临床医学院的其他临床试验

更多

浙江省中医院大学第一临床医学院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

枣仁安神胶囊+酒石酸唑吡坦相关临床试验

更多