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【ChiCTR2400094381】探讨血清MR-proADM对自发性脑出血患者的预后价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094381

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

自发性脑出血

试验通俗题目

探讨血清MR-proADM对自发性脑出血患者的预后价值

试验专业题目

探讨血清MR-proADM对自发性脑出血患者的预后价值

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临床试验信息
试验目的

通过监测急性脑出血患者外周血中MR-proADM水平与脑出血患者预后情况等相关性分析，探讨其在评估患者病情严重程度及预后中的作用，为临床诊疗工作提供参考依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

探讨血清MR-proADM对自发性脑出血患者的预后价值

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-30

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.组1：脑出血症状出现后6小时内通过计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）证实的脑出血的患者； 2.组2：同期在广州医科大学附属清远医院体检中心的40名健康者。；

排除标准

1、合并感染、酸碱平衡和电解质紊乱、肝、肾功能异常者； 2、蛛网膜下腔出血、癌症相关出血、创伤性颅内出血患者； 3、妊娠期及哺乳期患者； 4、有内分泌代谢疾病，如肾上腺瘤、垂体瘤等的患者； 5、近期有重大手术史或认知功能障碍的患者； 6、无法耐受实验步骤中需要配合检查的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）

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研究负责人邮编

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