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首页 临床进展 比较不同剂量富马酸泰吉利定对胃肠道肿瘤患者术后镇痛效果及恢复质量的影响

【ChiCTR2600125744】比较不同剂量富马酸泰吉利定对胃肠道肿瘤患者术后镇痛效果及恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125744

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠道肿瘤手术术后疼痛

试验通俗题目

比较不同剂量富马酸泰吉利定对胃肠道肿瘤患者术后镇痛效果及恢复质量的影响

试验专业题目

比较不同剂量富马酸泰吉利定对胃肠道肿瘤患者术后镇痛效果及恢复质量的影响

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临床试验信息
试验目的

比较不同剂量富马酸泰吉利定对胃肠道肿瘤患者术后镇痛效果以及术后恢复的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

主管医生使用计算机产生随机数列

盲法

开放标签

试验项目经费来源

比较不同剂量富马酸泰吉利定对胃肠道肿瘤患者术后镇痛效果及恢复质量的影响

试验范围

/

目标入组人数

71

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-30

试验终止时间

2027-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行胃肠道肿瘤患者； 2.年龄≥18周岁； 3.BMI：18-30kg/m2； 4.预计手术时长≤4小时； 5.ASA分级II~III级； 6.无认知障碍； 7.自愿签署知情同意书，并愿意遵守方案要求； 1.择期行胃肠道肿瘤患者；2.年龄≥18周岁；3.BMI：18-30kg/m2；4.预计手术时长≤4小时；5.ASA分级II~III级；6.无认知障碍；7.自愿签署知情同意书，并愿意遵守方案要求；；

排除标准

1.对研究使用药物过敏、严重低血氧、支气管哮喘； 2.凝血功能异常患者； 3.滥用或长期应用麻醉、镇静、镇痛药物； 4.认知功能障碍、语言及听力障碍； 5.长期慢性疼痛患者； 6.存在严重肝肾功能不全患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）

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