【ChiCTR2600130580】住院患者无陪护护理分级管理系统的开发与应用研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2600130580

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-21

临床申请受理号

靶点

适应症

不适用（免陪护管理研究）

试验通俗题目

住院患者无陪护护理分级管理系统的开发与应用研究

试验专业题目

住院患者免陪照护分级管理决策支持系统的构建与实践研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

1.验证免陪照护患者需求评估问卷的信效度及分级临界值，构建免陪照护分级管理决策支持知识库。 2.开发免陪照护分级管理决策支持系统，系统正式应用后评价其临床应用效果。

试验分类

请登录查看

试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

300

实际入组人数

第一例入组时间

2026-09-01

试验终止时间

2029-08-30

是否属于一致性

入选标准

第一部分： 1.入住我院免陪照护试点病房的患者； 2.首次接受免陪照护服务； 3.患者本人具备基本的沟通理解能力，或有家属/法定代理人能够协助提供相关资料； 4.患者本人或家属知情同意参与者；第二部分：不涉及；第三部分： 1.入住我院免陪照护试点病房的患者； 2.首次接受免陪照护服务； 3.患者本人具备基本的沟通理解能力，或有家属/法定代理人能够协助提供相关资料； 4.患者本人或家属知情同意参与者；第一部分：1.入住我院免陪照护试点病房的患者；2.首次接受免陪照护服务；3.患者本人具备基本的沟通理解能力，或有家属/法定代理人能够协助提供相关资料；4.患者本人或家属知情同意参与者；第二部分：不涉及；第三部分：1.入住我院免陪照护试点病房的患者；2.首次接受免陪照护服务；3.患者本人具备基本的沟通理解能力，或有家属/法定代理人能够协助提供相关资料；4.患者本人或家属知情同意参与者；；

排除标准

第一部分： 1.住院时间不足24小时； 2.病情危重无法完成评估且无家属协助提供资料； 3.资料严重缺失或中途退出研究。第二部分：不涉及；第三部分： 1.住院时间不足24小时； 2.病情危重无法完成评估且无家属协助提供资料； 3.资料严重缺失或中途退出研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编