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【ChiCTR2500096484】AML临床结局和特征的回顾性研究：同一风险组的不同结局

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096484

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性髓系白血病（AML）

试验通俗题目

AML临床结局和特征的回顾性研究：同一风险组的不同结局

试验专业题目

AML临床结局和特征的回顾性研究：同一风险组的不同结局

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为了探索AML患者生存结局与临床特征的相关性及同一危险度分层患者不同预后的因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

陆军特色医学中心人才创新能力 培养计划

试验范围

/

目标入组人数

154

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄15岁-90岁，性别不限； 2.经骨髓涂片、骨髓细胞流式细胞仪免疫分型确诊AML患者； 3.所有确诊的AML患者均进行了基因二代测序；；

排除标准

1.依从性差或随访资料缺失的； 2.无法进行2022 ELN危险度分层的； 3.研究者判定不适合参加本研究患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

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研究负责人邮编

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