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首页 临床进展 瑞马唑仑复合舒芬太尼用于低体重患者全身麻醉诱导的ED50和ED95

【ChiCTR2600121553】瑞马唑仑复合舒芬太尼用于低体重患者全身麻醉诱导的ED50和ED95

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121553

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低体重患者

试验通俗题目

瑞马唑仑复合舒芬太尼用于低体重患者全身麻醉诱导的ED50和ED95

试验专业题目

瑞马唑仑复合舒芬太尼用于低体重患者全身麻醉诱导的ED50和ED95

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临床试验信息
试验目的

本试验旨在确定瑞马唑仑复合舒芬太尼用于低体重患者全身麻醉诱导时瑞马唑仑的ED50、ED95。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

对研究参与者和数据收集员设盲。

试验项目经费来源

研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.BMI＜18.5kg/m^2低体重患者和18.5≤BMI＜24.0kg/m^2正常体重患者；2.美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅲ级；3.年龄18-65岁；4.理解并自愿参与研究并签署知情同意书者。；

排除标准

1.严重心肺疾病者；2.高血压未控制(收缩压>180 mm Hg或舒张压>110 mm Hg)；3.严重肝肾疾病者；4.近3个月作为受试者参与其他药物临床试验；5.合并严重精神或心理疾病；6.孕妇及哺乳期妇女；7.对试验药物过敏。；

研究者信息
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试验机构

川北医学院附属医院

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