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首页 临床进展 基于 CSI 监测的麻醉深度管理对老年结直肠癌患者术后谵妄的影响

【ChiCTR2400081128】基于 CSI 监测的麻醉深度管理对老年结直肠癌患者术后谵妄的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081128

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌手术

试验通俗题目

基于 CSI 监测的麻醉深度管理对老年结直肠癌患者术后谵妄的影响

试验专业题目

基于 CSI 监测的麻醉深度管理对老年结直肠癌患者术后谵妄的影响

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临床试验信息
试验目的

基于 CSI 监测的麻醉深度管理对老年结直肠癌患者术后谵妄的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由第三方采用随机数表法产生

盲法

双盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>65 岁； 2. 美国麻醉医师协会（American society of anesthesiology, ASA）分级 I～III 级； 3. 3D-CAM 法确定术前无已经存在的谵妄； 4. 简易精神状态检查量表得分≧15 分。；

排除标准

1.既往神经或精神系统疾病史； 2.长期服用镇静催眠、抗精神病药物； 3. 严重视力、听力障碍； 4. 合并心、肺、肝、肾等重要器官功能障碍；

研究者信息
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试验机构

川北医学院附属医院

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研究负责人邮编

637000

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