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【ChiCTR2200057927】先天性白内障的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057927

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性白内障

试验通俗题目

先天性白内障的临床研究

试验专业题目

白内障超声乳化吸除联合前部玻璃体切除术治疗先天性白内障的临床研究

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临床试验信息
试验目的

采取病例对照研究，探讨先天性白内障手术的围手术期的数个诊疗问题，为先天性白内障的临床诊疗提供理论基础。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

房水研究的临床试验采用双盲

试验项目经费来源

医院课题支持

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-17

试验终止时间

2023-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 先天性白内障患儿； 2. 年龄大于4个月； 3. 体重大于8kg； 4. 知情同意书已签字。；

排除标准

1. 先天性白内障患儿伴玻璃体和视网膜疾病； 2. 先天性白内障患儿伴角膜疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安市第四医院

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研究负责人邮编

/

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