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【ChiCTR2600117376】基于症状维度的强迫症影像遗传学研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117376

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

强迫症

试验通俗题目

基于症状维度的强迫症影像遗传学研究

试验专业题目

基于症状维度的强迫症影像遗传学研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究将在既往研究的基础上进一步探索强迫症患者小脑的形态学指标的差异，以及临床症状与形态学差异之间的相关性，以期为强迫症的研究提供新思路。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、OCD组(1)生物学父母均为汉族；(2)年龄16〜65 岁，男女不限；(3)符合DSM-V 关于强迫症的临床诊断标准；(4) 获得患者书面知情同意书，如患者在发病期无行为能力者须取得其法定监护人的书面知情同意书。2、 正常对照：(1)生物学父母均为汉族；(2)年龄16〜65岁，男女不限； (3)既往精神状态稳定，当前不符合DSM-V任一条目的临床诊断标准；(4)未接受过抗强迫症药物、抗精神病药物治疗；(5) 获得患者书面知情同意书，自愿参与研究。；

排除标准

OCD组(1)符合DSM-IV 诊断标准的精神分裂症、分裂情感性精神障碍、心境障碍、发育迟滞、广泛 性发育障碍、谵妄、痴呆、记忆障碍或其他认知障碍者；(2)物质滥用所致精神障碍(酒、药物等)、患者有严重的不稳定的躯体疾病者（如心脏病） (3)窄角型青光眼；(4)有癫痫病史者，高热惊厥者除外；(5)符合DSM-V 药物依赖(尼古丁依赖除外)诊断标准的患者；(6)患有或曾患有药源性恶件综合症；(7)不能遵医嘱服药者,或没有监护人者； (8)妊娠成哺乳期妇女，或计划妊娠者 ；(9)MRI 禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

无锡市精神卫生中心

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