【ChiCTR2600127730】精神分裂症场景知觉功能损害的神经机制：基于词语线索的场景知觉任务的ERP研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600127730

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-07-06

临床申请受理号

靶点

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

精神分裂症场景知觉功能损害的神经机制：基于词语线索的场景知觉任务的ERP研究

试验专业题目

精神分裂症场景知觉功能损害的神经机制：基于词语线索的场景知觉任务的ERP研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1.探讨精神分裂症患者在自然场景关系整合中的行为学和ERP异常。 2.探讨语言线索是否会调制场景关系加工，以及精神分裂症患者是否存在场景预测利用不足或预测违背更新异常。 3.结合一般资料、PANSS、SAPS、SANS，分析场景知觉异常与阳性症状、阴性症状及解组/形式思维异常之间的关系。 4.为后续进一步拓展到社会场景知觉与社会情境理解研究提供可复制的实验基础。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-07-06

试验终止时间

2027-08-27

是否属于一致性

入选标准

SCZ 组入组标准： 1. 符合 DSM-5 中 SCZ 的诊断标准； 2. 无任何脑损伤及脑器质性疾病或其他严重躯体疾病； 3. 入组前 2 周内未使用影响认知功能的药物，且无精神活性物质使用史； 4. 中国汉族，男女不限，年龄在 18~65 岁之间，初中及以上文化程度； 5. 双眼视力或矫正视力正常，无色盲； 6. 自愿参加本项研究。 HC 组入组标准： 1. 不符合任何精神障碍的诊断标准、无家族史； 2. 中国汉族，男女不限，年龄在 18~65 岁之间，初中及以上文化程度； 3. 双眼视力或矫正视力正常，无色盲； 4. 自愿参加本项研究。 SCZ 组入组标准： 1. 符合 DSM-5 中 SCZ 的诊断标准； 2. 无任何脑损伤及脑器质性疾病或其他严重躯体疾病； 3. 入组前 2 周内未使用影响认知功能的药物，且无精神活性物质使用史； 4. 中国汉族，男女不限，年龄在 18~65 岁之间，初中及以上文化程度； 5. 双眼视力或矫正视力正常，无色盲； 6. 自愿参加本项研究。 HC 组入组标准： 1. 不符合任何精神障碍的诊断标准、无家族史； 2. 中国汉族，男女不限，年龄在 18~65 岁之间，初中及以上文化程度； 3. 双眼视力或矫正视力正常，无色盲； 4. 自愿参加本项研究。；

排除标准

SCZ 组： 1. 符合DSM-5 其他诊断,如抑郁症、双相情感障碍等； 2. 曾有过导致意识丧失的颅脑外伤史、癫痫病史,或合并控制不良的严重的躯体疾病,如冠心病、甲状腺功能异常等,难以完成临床资料采集； 3. 在过去 6 个月内接受过电休克疗法 (ECT) 或改良型电休克疗法； 4. 处于妊娠或哺乳期妇女,或备孕(育)期人员； 5. 存在不能矫正至基本正常的视/听功能障碍； 6. 存在明显的手指运动功能障碍(无法点击鼠标、无法书写)； 7. 不同意签署知情同意书。 HC 组： 1. 曾有过导致意识丧失的颅脑外伤史、癫痫病史，或合并控制不良的严重的躯体疾病（如冠心病、甲状腺功能异常等），难以完成临床资料采集； 2. 有明显的认知功能障碍； 3. 处于妊娠或哺乳期妇女，或备孕（育）期人员； 4. 存在不能矫正至基本正常的视/听功能障碍； 5. 存在明显的手指运动功能障碍（无法按键）； 6. 不同意签署知情同意书。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

无锡市精神卫生中心

研究负责人电话

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