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【ChiCTR2600123021】外周OXTR mRNA与BDNF蛋白的失稳态预测女性抑郁症工作记忆受损:基于P300波幅的链式中介作用

基本信息
登记号

ChiCTR2600123021

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

外周OXTR mRNA与BDNF蛋白的失稳态预测女性抑郁症工作记忆受损:基于P300波幅的链式中介作用

试验专业题目

外周OXTR mRNA与BDNF蛋白的失稳态预测女性抑郁症工作记忆受损:基于P300波幅的链式中介作用

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临床试验信息
试验目的

阐明女性 MDD 患者工作记忆损害的多层级病理生理级联机制。验证外周催产素受体基因 OXTR mRNA 代偿性高表达与脑源性神经营养因子 BDNF 蛋白水平降低所构成的分子失稳态特征,通过削弱前额叶神经募集效能(以 N-back 任务 P300 波幅降低为指标),最终导致工作记忆行为功能障碍的核心假设。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

120;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-20

试验终止时间

2028-03-20

是否属于一致性

/

入选标准

抑郁症组: 1.符合DSM-V抑郁症的诊断标准; 2.年龄在18~65岁之间的汉族中国育龄期女性; 3.无神经系统疾病史或可能影响认知功能的其他躯体疾病史; 4.近6个月内无电休克治疗(ECT)史; 5.自愿参与本研究 。 健康对照组: 1.不符合任何精神障碍的诊断标准; 2.年龄在18~65岁之间的汉族中国育龄期女性; 3.无抑郁症家族史; 4.自愿参与本研究。 抑郁症组:1.符合DSM-V抑郁症的诊断标准;2.年龄在18~65岁之间的汉族中国育龄期女性;3.无神经系统疾病史或可能影响认知功能的其他躯体疾病史;4.近6个月内无电休克治疗(ECT)史;5.自愿参与本研究 。健康对照组:1.不符合任何精神障碍的诊断标准; 2.年龄在18~65岁之间的汉族中国育龄期女性; 3.无抑郁症家族史;4.自愿参与本研究。;

排除标准

1.物质滥用史。 2.严重视觉或听觉障碍可能影响任务执行。 3.存在明显的手指运动功能障碍(无法点击鼠标、敲击键盘)。 4.严重内科疾病(凝血功能异常等)。 5.处于妊娠或哺乳期。 6.不同意签署知情同意书 。;

研究者信息
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试验机构

无锡市精神卫生中心

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研究负责人邮编

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