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【ChiCTR2600123021】外周OXTR mRNA与BDNF蛋白的失稳态预测女性抑郁症工作记忆受损：基于P300波幅的链式中介作用

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基本信息

登记号

ChiCTR2600123021

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-04-21

临床申请受理号

靶点

适应症

抑郁症

试验通俗题目

外周OXTR mRNA与BDNF蛋白的失稳态预测女性抑郁症工作记忆受损：基于P300波幅的链式中介作用

试验专业题目

外周OXTR mRNA与BDNF蛋白的失稳态预测女性抑郁症工作记忆受损：基于P300波幅的链式中介作用

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临床试验信息

试验目的

阐明女性 MDD 患者工作记忆损害的多层级病理生理级联机制。验证外周催产素受体基因 OXTR mRNA 代偿性高表达与脑源性神经营养因子 BDNF 蛋白水平降低所构成的分子失稳态特征，通过削弱前额叶神经募集效能（以 N-back 任务 P300 波幅降低为指标），最终导致工作记忆行为功能障碍的核心假设。

试验分类

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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

100;120

实际入组人数

第一例入组时间

2026-03-20

试验终止时间

2028-03-20

是否属于一致性

入选标准

抑郁症组： 1.符合DSM-V抑郁症的诊断标准； 2.年龄在18～65岁之间的汉族中国育龄期女性； 3.无神经系统疾病史或可能影响认知功能的其他躯体疾病史； 4.近6个月内无电休克治疗（ECT）史； 5.自愿参与本研究。健康对照组： 1.不符合任何精神障碍的诊断标准； 2.年龄在18～65岁之间的汉族中国育龄期女性； 3.无抑郁症家族史； 4.自愿参与本研究。抑郁症组：1.符合DSM-V抑郁症的诊断标准；2.年龄在18～65岁之间的汉族中国育龄期女性；3.无神经系统疾病史或可能影响认知功能的其他躯体疾病史；4.近6个月内无电休克治疗（ECT）史；5.自愿参与本研究。健康对照组：1.不符合任何精神障碍的诊断标准； 2.年龄在18～65岁之间的汉族中国育龄期女性； 3.无抑郁症家族史；4.自愿参与本研究。；

排除标准

1.物质滥用史。 2.严重视觉或听觉障碍可能影响任务执行。 3.存在明显的手指运动功能障碍（无法点击鼠标、敲击键盘）。 4.严重内科疾病（凝血功能异常等）。 5.处于妊娠或哺乳期。 6.不同意签署知情同意书。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

无锡市精神卫生中心

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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