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【ChiCTR2500114424】抑郁症患者内感受与情绪、注意、记忆、奖赏研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114424

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

抑郁症患者内感受与情绪、注意、记忆、奖赏研究

试验专业题目

抑郁症患者内感受与情绪、注意、记忆、奖赏研究

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临床试验信息
试验目的

1. 探索抑郁症患者在情绪、记忆、注意损伤及奖赏功能方面是否存在差异。 2. 探索抑郁症患者内感受是否有损伤以及内感受与情绪之间的关系。 3.以更全面的角度测量抑郁症患者记忆损伤维度。 4.全面评估抑郁症患者持续性注意力方面的损伤程度，比较其与健康对照组的差异。 5.研究抑郁症患者工作记忆、情绪识别、持续注意及奖赏功能的神经生理机制。 6. 影响MDD的个体、社会因素是什么（锻炼、吸烟、饮酒、经济收入、生活 压力、社交、童年期经历等）。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-30

试验终止时间

2027-08-27

是否属于一致性

/

入选标准

MDD 组纳入标准： 1.符合《精神障碍诊断与统计手册》第五版(DSM-5)抑郁诊断标准； 2.年龄18-55周岁； 3.没有药物滥用或依赖，没有自杀想法或者自杀行为； 4.无严重的躯体疾病； HC 组纳入标准： 1.与 MDD 组年龄、性别、受教育年限相匹配； 2.无精神疾病史，无癫痫、脑外伤史。；

排除标准

MDD 组： 1.符合DSM-5诊断标准的精神分裂症、痴呆、双相情感障碍或其他认知障碍者； 2.有脑血管病、其他脑部疾病及重大躯体疾病者； 3.有酒精或其他物质依赖或滥用者； 6个月内做过无抽搐电休克者； HC 组 1.罹患严重心、脑、肾、内分泌疾病等重大躯体疾病及病史； 2.家族中有诊断为抑郁症、双相障碍、精神分裂症等精神疾病者； 3.目前有严重的自杀企图或严重兴奋激越者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

无锡市精神卫生中心

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/

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