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【ChiCTR2500112154】内感受在抑郁症发病机制中的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112154

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

内感受在抑郁症发病机制中的研究

试验专业题目

内感受在抑郁症发病机制中的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探讨抑郁症内感受功能损伤有关的脑部特征，明确与该脑部特征相关的内感受维度。 2.明确与内感受损害脑区特征相关的临床症状 3.明确与内感受相关的脑区特征有关的血液生物标志物

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

130;250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2027-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

抑郁症组： 1.符合《精神障碍诊断与统计手册》第五版(DSM-5)抑郁标准； 2. 年龄 16-60 周岁； 3.无躯体疾病； 4.没有药物滥用或依赖； 5.没有自杀想法或者自杀行为； 健康组：1.无精神病史;2. 年龄 16-60 周岁;3.未怀孕或处于哺乳期；

排除标准

1.排除符合 DSM-5 诊断标准的精神分裂症、分裂情感性精神障碍、精神发育迟滞、广泛性发育障碍、谵妄、痴呆、记忆障碍或其他认知障碍者； 2.排除患有严重的不稳定的躯体疾病者、已确诊的糖尿病、甲状腺疾病、高血压病、心脏病等； 3.排除有癫痫病史者，高热惊厥除外； 4.排除妊娠或哺乳期妇女，或计划妊娠者； 5.排除有磁共振扫描禁忌者； 6.排除6 个月内做过电休克者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

无锡市精神卫生中心

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