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【ChiCTR2300078425】超早期饮水在胸腔镜患者术后快速康复中的效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078425

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉拔管后早期饮水

试验通俗题目

超早期饮水在胸腔镜患者术后快速康复中的效果

试验专业题目

术后超早期饮水应用于胸腔镜手术中的随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

观察超早期开始饮水后胸腔镜手术患者术后6小时的口渴程度评分、术后6小时的口咽部不适感发生率、术后6小时恶心呕吐发生率及术后6小时静息时疼痛评分及血压变化、麻醉复苏满意度、术前一天和术后第二天的焦虑程度及术后首次排气时间。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由非试验研究者和记录者按照手术时间依次编号为1~64号，从随机数字表中任一行任一列开始，依次读取2位数作为一个随机数录于编号下（第二行），然后将全部随机数从小到大编序号，将每个随机数对应的序号记在第三行，规定序号1~32为试验组，33~64为对照组。

盲法

采用双盲法对研究实施者和试验对象均设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

18~80岁；择期首台行胸腔镜手术；ASA分级Ⅰ~Ⅲ级；

排除标准

语言表达交流障碍；存在精神疾病；术前吞咽困难；肠梗阻；术后恶心呕吐病史，拒绝入组的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江医院

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研究负责人邮编

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