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【ChiCTR2500108219】肺电阻抗成像技术指导危重症患者个体化心肺管理

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108219

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸衰竭

试验通俗题目

肺电阻抗成像技术指导危重症患者个体化心肺管理

试验专业题目

肺电阻抗成像技术指导危重症患者个体化心肺管理

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过EIT评估危重症患者肺通气和肺灌注情况，观察患者呼吸力学及血流动力学变化，为危重症患者心肺管理提供准确、有效的个体化指导。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由本课题组成员使用抽签法产生随机序列

盲法

开放

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

/

试验终止时间

2028-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.入住ICU； 2.年龄≥18 岁者； 3.诊断为呼吸衰竭； 4.需要机械通气且时间>24小时；

排除标准

1.EIT禁忌症（起搏器、自动植入式除颤器、胸或脊髓创伤、近期胸外科手术）； 2.严重的血流动力学不稳定； 3.妊娠期；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江医院

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研究负责人邮编

/

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