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【ChiCTR2600120204】基于认知-情感-意动理论的晚期肿瘤患者死亡教育干预方案的构建与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120204

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

基于认知-情感-意动理论的晚期肿瘤患者死亡教育干预方案的构建与应用

试验专业题目

基于认知-情感-意动理论的晚期肿瘤患者死亡教育干预方案的构建与应用

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临床试验信息
试验目的

（1）基于认知-情感-意动理论，将认知、情感、意动及行动相连接，整合医疗、心理、家庭及社会多方面资源，构建一个科学的并且可行的晚期肿瘤患者死亡教育干预方案。 （2）通过该方案，改善晚期肿瘤患者死亡态度、心理状态及生活质量，促进优逝水平的提升，提高预立医疗照护及安宁疗护的接受程度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者用SPSS软件产生随机数列

盲法

双盲，受试者和研究者双方都不知道受试者被分配到了哪个组别。

试验项目经费来源

浙江省卫生健康行业科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 年龄>18岁（2）临床诊断确诊为癌症患者，且临床分期为晚期；（3）生存期>3个月；（4）患者临床资料完整；（5）自愿参与并签署知情同意书。；

排除标准

(1) 患者存在意识障碍；（2）患者不愿参与本次研究；（3）患者存在精神障碍或沟通障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江医院

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