洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 中国慢性心衰合并肌少症多中心临床研究

【ChiCTR2500109528】中国慢性心衰合并肌少症多中心临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500109528

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性心力衰竭；肌少症

试验通俗题目

中国慢性心衰合并肌少症多中心临床研究

试验专业题目

中国慢性心衰合并肌少症多中心临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

研究目的是为了调查慢性心衰合并肌少症的患病率以及临床干预现状，探索慢性心衰患者并发肌少症的危险因素，建立科学的慢性心衰合并肌少症的规范诊疗流程和管理模式。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1680

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-25

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合ESC/HFSA心衰诊断标准（典型症状或体征、LVEF异常或心脏结构改变、BNP/NT-proBNP升高）明确诊断为慢性心力衰竭（>=3个月）的患者； 2.根据循证医学依据以最大耐受剂量治疗后仍存在纽约心脏协会（NYHA）心功能分级 II 或 III 级症状； 3.年龄≥18岁，覆盖门诊与住院患者； 4.研究者认为适合入组的相关患者.；

排除标准

1.处于急性心力衰竭期尚未控制； 2.未控制的心律失常或劳力性心绞痛； 3.严重或有症状的主动脉瓣狭窄； 4.持续性低血压或近期(＜3个月)发生过如心肌梗死、经皮冠状动脉介入治疗、植入植入式心脏复律除颤器或双心室起搏器、或自动植入式心脏复律除颤器电击； 5.合并恶性肿瘤晚期、终末期肾病、肝衰竭、活动性风湿免疫疾病的患者； 6.肢体残疾或无法完成肌少症评估的患者（如严重关节炎、卒中后偏瘫、严重精神疾病等）； 7.其他研究者认为不适合入组的相关患者.；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

浙江医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

浙江医院的其他临床试验

更多

浙江医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品