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【ChiCTR2500108904】基于血流动力表型分型指导下的老年人高血压降压效果评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108904

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

基于血流动力表型分型指导下的老年人高血压降压效果评价研究

试验专业题目

基于血流动力表型分型指导下的老年人高血压降压效果评价研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对老年高血压患者，通过无创血流动力学检测（ICG）进行高血压分型，并根据分型结果指导降压药物的选择和调整，比较其与传统经验治疗两者的降压效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

SPSS 27软件产生随机数列

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.>=60 岁，性别不限； 2.明确诊断的门诊高血压患者，降压药物治疗 方案稳定>=4 周，且目前服用降压药物种类为 3 种及以下。连续 3 天诊室血压：收缩压>=140mmHg和/或舒张压>=90mmHg。 3.签署知情同意书。 4.每年计划安排 2 次体检的人群。；

排除标准

1.诊室血压：收缩压≥180mmHg或舒张压≥110mmHg； 2.严重主动脉瓣反流等血流动力学不稳定患者； 3.严重心律失常（如：房颤）； 4.严重胸腔积液； 5.身高<120cm或>230cm，或者体重<30.0kg或>230.0kg； 6.合并严重的肝肾疾病、感染、肿瘤、营养不良； 7.半年内出现严重心肾功能不全、心脑血管事件（急性心肌梗死、急性脑卒中）； 8.高血压急症； 9.继发性高血压； 10.一线降压药禁忌的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江医院

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