ChiCTR2500103018
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2025-05-22
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短肽肠内营养在危重患者中的有效性和安全性的前瞻性、观察性、多中心研究
一项评估短肽肠内营养在危重患者中的有效性和安全性的前瞻性、观察性、多中心研究
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评估危重症患者短肽肠内营养的营养状况、血糖、预后、耐受性和安全性。
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2025-06-01
2026-05-01
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1)入住ICU的清醒病人（不限制是否机械通气）； 2)评估适合应用短肽型肠内营养治疗； 3)同意参与本研究，签署了知情同意书。 排除标准： 1)有原发疾病的低蛋白血症患者； 2)严重肝肾功能不全患者； 3)妊娠和哺乳期妇女。；
请登录查看患者或家属可随时撤销参加本研究的知情同意。本研究不对退出患者的数据进行分析，撤销知情同意的患者数量将显示在最终研究报告中。如果退出研究，应尽量采集退出的主要原因，并在 CRF 中对此进行详细说明。；
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