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【ChiCTR2400090417】基于CP-STAS量表评估在提高医疗机构癌痛规范化治疗中的作用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090417

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌痛

试验通俗题目

基于CP-STAS量表评估在提高医疗机构癌痛规范化治疗中的作用研究

试验专业题目

基于CP-STAS量表评估药学干预在提高医疗机构癌痛规范化治疗中的作用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在完善癌痛规范化治疗示范医院创建相关组织架构的基础上，通过临床药师有效干预措施，全面参与患者癌痛全过程，建立癌痛患者疼痛评估信息化管控流程，健全癌痛的筛查、评估、随访等标准操作规程，实现癌痛患者规范化管理。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄介于18-70周岁，男女不限；（2）确诊为癌症疼痛；（3）正在服用强阿片类药物；（4）患者能进行正常交流和沟通，具有至少小学文化水平，能理解日常表达；（5）自愿签署知情同意书。；

排除标准

（1）患者有精神障碍史、认知障碍史、或无法对事物作出正常判断者；（2）患者3个月内进行手术，判断为术后疼痛者；（3）研究者判断为不适合入组的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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研究负责人邮编

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