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【ChiCTR2600116795】严密管理模式对急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症患者预后的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600116795

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-01-15

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

高甘油三酯血症性急性胰腺炎

试验通俗题目

严密管理模式对急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症患者预后的影响

试验专业题目

严密管理模式对急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症患者预后的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究严密管理模式以及个体化干预策略在急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症患者中预防急性胰腺炎发作的有效性,为急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症患者的规范化长期管理提供临床依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

中心编码随机数字表

盲法

试验项目经费来源

浙大一院第二期研究者发起的临床研究资助项目

试验范围

/

目标入组人数

127

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-15

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄18-80岁。 (2)确诊为重度高甘油三酯血症,TG≥5.6 mmol/L。 (3)既往至少发生过一次有明确病历记录的高甘油三酯血症性急性胰腺炎。;

排除标准

(1)随机化前1月内发作急性胰腺炎; (2)合并恶性肿瘤; (3)既往胰腺手术治疗; (4)合并其他心肝肺肾等重大疾病; (5)妊娠或哺乳期; (6)精神疾病不能配合。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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研究负责人邮编

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