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【ChiCTR2600116870】I型自身免疫性胰腺炎的多中心前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600116870

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

I型自身免疫性胰腺炎

试验通俗题目

I型自身免疫性胰腺炎的多中心前瞻性队列研究

试验专业题目

I型自身免疫性胰腺炎的多中心前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究将前瞻性纳入I型自身免疫性胰腺炎患者,建立系统的临床队列,全面收集并长期随访I型AIP患者的人口学、临床表现、血清学、影像学、病理学及治疗相关数据,揭示其自然病程、复发规律及预后特征,为早期精准识别、规范化诊治与个体化管理提供高质量循证依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

治疗新技术

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

浙大一院的临床研究经费

试验范围

/

目标入组人数

78

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-15

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18-80岁之间; 2.I型AIP诊断标准依据2019年美国风湿病学会/欧洲抗风湿病联盟分类标准或2020年日本AIP 诊断标准。;

排除标准

1.合并临床与IgG4相关疾病相似的疾病:如干燥综合征,多血管炎性肉芽肿病,结节病,嗜酸性肉芽肿性多血管炎等; 2.合并恶性肿瘤; 3.合并严重且不可逆的器官损伤; 4.合并活动性感染; 5.怀孕或哺乳。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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研究负责人邮编

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