洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于电子化患者报告结局（ePRO）的妇科恶性肿瘤围手术期症状量表的信效度检验和应用参数开发：一项多中心、前瞻性、观察性队列研究（CN-PRO-Gynecologic Malignancies 3）

【ChiCTR2500114457】基于电子化患者报告结局（ePRO）的妇科恶性肿瘤围手术期症状量表的信效度检验和应用参数开发：一项多中心、前瞻性、观察性队列研究（CN-PRO-Gynecologic Malignancies 3）

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500114457

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科恶性肿瘤

试验通俗题目

基于电子化患者报告结局（ePRO）的妇科恶性肿瘤围手术期症状量表的信效度检验和应用参数开发：一项多中心、前瞻性、观察性队列研究（CN-PRO-Gynecologic Malignancies 3）

试验专业题目

妇科恶性肿瘤术后基于电子化智能平台和患者报告结局的纵向研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

637000

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

验证基于电子化患者报告结局（ePRO）的妇科恶性肿瘤围手术期症状量表的信效度和制定其应用参数，建立一个以患者报告结局为核心的妇科恶性肿瘤围手术期康复队列。 探索妇科恶性肿瘤术后症状负担与抗肿瘤治疗间隔及生存结局（PFS和OS）的关系。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-15

试验终止时间

2033-12-15

是否属于一致性

/

入选标准

初诊妇科恶性肿瘤，拟行外科手术治疗的患者。；

排除标准

年龄＜14岁，有认知障碍，无法完成量表。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

川北医学院附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

637000

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

川北医学院附属医院的其他临床试验

更多

川北医学院附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多