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首页 临床进展 基于电子化患者报告结局（ePRO）的子宫内膜癌围手术期症状量表的信效度检验和应用参数开发：一项多中心、前瞻性、观察性队列研究（CN-PRO-Gynecologic Malignancies 2）

【ChiCTR2500114001】基于电子化患者报告结局（ePRO）的子宫内膜癌围手术期症状量表的信效度检验和应用参数开发：一项多中心、前瞻性、观察性队列研究（CN-PRO-Gynecologic Malignancies 2）

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114001

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜癌

试验通俗题目

基于电子化患者报告结局（ePRO）的子宫内膜癌围手术期症状量表的信效度检验和应用参数开发：一项多中心、前瞻性、观察性队列研究（CN-PRO-Gynecologic Malignancies 2）

试验专业题目

子宫内膜癌术后基于患者报告症状结局的纵向研究

申办单位信息
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联系人邮编

637000

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临床试验信息
试验目的

验证基于电子化患者报告结局（ePRO）的子宫内膜癌围手术期症状量表的信效度和制定其应用参数，建立一个以患者报告结局为核心的子宫内膜癌围手术期康复队列。 探索子宫内膜癌术后症状负担与抗肿瘤治疗间隔及生存结局（PFS和OS）的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-15

试验终止时间

2033-12-15

是否属于一致性

/

入选标准

初诊原发性子宫内膜癌，拟行外科手术治疗的患者。；

排除标准

年龄＜14岁，有认知障碍，无法完成量表。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

川北医学院附属医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

637000

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