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【ChiCTR2000039149】雷琼医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件; 请上传知情同意书模板。 浅前房患者白内障术后有效人工晶体位置相关影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039149

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

雷琼医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件; 请上传知情同意书模板。 浅前房患者白内障术后有效人工晶体位置相关影响因素研究

试验专业题目

浅前房患者白内障术后有效人工晶体位置相关影响因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探寻浅前房白内障患者有效人工晶体位置（effective lens position, ELP）的相关影响因素。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

爱尔眼科医院集团

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、拟行白内障手术的老年性白内障浅前房（中央前房深度小于3.0mm）患者； 2、既往无眼部外伤及手术史； 3、无青光眼、角膜病变、葡萄膜炎及眼底病变史； 4、自愿选择植入非球面人工晶体； 5、角膜规则散光低于1.0D。；

排除标准

1、固视差无法配合检查者； 2、无法按时随访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉爱尔眼科洪山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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