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【ChiCTR2500104010】艾司氯胺酮与依托咪酯用于成人重症患者快速诱导气管插管:一项前瞻性观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104010

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

艾司氯胺酮与依托咪酯用于成人重症患者快速诱导气管插管:一项前瞻性观察性研究

试验专业题目

艾司氯胺酮与依托咪酯用于成人重症患者快速诱导气管插管:一项前瞻性观察性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在对比观察艾司氯胺酮与依托咪酯在重症患者快速诱导气管插管过程中，对患者血流动力学的影响差异。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

136

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-30

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁； 2.签署书面知情同意； 3.需要经口快速诱导气管插管的患者；；

排除标准

1.不适合快速顺序诱导插管的患者； 2.已知对依托咪酯和艾司氯胺酮过敏的患者； 3.心源性休克的患者； 4.插管前高血压(SBP≥140mmHg）； 5.插管前心率≥140次/分； 6.临床医生认为需要氯胺酮或依托咪酯以外的诱导药物来为患者提供最佳治疗； 7.无法取得患者或监护人知情同意的； 8.之前已经入组患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学深圳医院

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