洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR1900020776】基于代谢组学的参芪扶正注射液干预胃癌患者癌因性疲乏研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900020776

试验状态

正在进行

药物名称

参芪扶正注射液

药物类型

中药

规范名称

参芪扶正注射液

首次公示信息日的期

2019-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

基于代谢组学的参芪扶正注射液干预胃癌患者癌因性疲乏研究

试验专业题目

基于代谢组学的参芪扶正注射液干预胃癌患者癌因性疲乏研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

(1)为参芪扶正注射液广泛应用于治疗胃癌患者疲劳提供临床依据。 (2)采用代谢组学的研究方法探索胃癌癌因性疲乏的形成机制。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

用SAS 软件产生的尾随机数表

盲法

未说明

试验项目经费来源

CSCO—丽珠中医药肿瘤研究基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-10-01

试验终止时间

2019-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 有明确的组织学或细胞学诊断胃癌; (2) 年龄18 ~ 80岁; (3) KPS 评分≥70分,预计生存期大于6个月; (4) 心肺肝肾功能基本正常; (5) 血常规基本正常,血色素≥10g; (6) 神经内分泌功能基本正常; (7) 营养状况正常BMI≥18.5 分; (8) 有癌性疼痛,但用药后控制理想,VAS 评分<3分; 疲乏评分≥4分。;

排除标准

(1) 有症状的脑转移患者; (2) 精神病患者; (3) 抑郁症患者; (4) 有严重感染患者; (5) 主要器官功能衰竭; (6) 神经内分泌功能异常; (7) 营养状况不良BMI <18.5分; (8) 有癌性疼痛且控制不理想,VAS 评分>3分; (9) 血色素<10g; (10) 失眠症患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

扬州市中医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多参芪扶正注射液临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

最新临床资讯